Депрессия может частично быть связана с потерей мозгом способности создавать новые нейроны, и это открытие может указать на совершенно новое поколение методов лечения. Источник: AI/ScienceDaily.com
Большая часть из примерно 100 миллиардов нейронов мозга вырабатывается до рождения. Тем не менее, согласно новому исследованию, проведенному в Медицинском колледже им. Вагелоса при Колумбийском университете, небольшое количество новых нейронов, которые продолжают формироваться в гиппокампе взрослого человека, могут играть важную роль в защите от депрессии.
Полученные данные являются первым доказательством того, что нейрогенез, процесс производства новых нейронов, останавливается в мозгу взрослых с большим депрессивным расстройством. Исследователи также определили молекулярные программы, участвующие в контроле этого процесса, что дает потенциальные подсказки для разработки новых методов лечения.
«Исторически считалось, что депрессия является заболеванием, вызванным дефицитом нейромедиаторов, особенно серотонина, но теперь мы думаем, что депрессия возникает из-за множества проблем, которые влияют на способность наших нейронов адаптироваться к стрессу и изменяющейся окружающей среде», — говорит Маура Дюпон, профессор психиатрии, возглавлявшая исследование.
«Без способности создавать новые нейроны люди с депрессией могут оказаться неспособными эффективно адаптироваться к окружающей среде».
Как новые нейроны могут формировать память и эмоции
Исследователи сосредоточились на гиппокампе — участке мозга, который играет важную роль в эпизодической памяти и эмоциональных реакциях на окружающую среду. Это также одна из немногих областей мозга взрослого человека, которая продолжает генерировать новые нейроны.
Хотя гиппокамп — не единственная область мозга, вовлеченная в депрессию, его влияние на память и эмоции сделало его важной областью исследований. Исследователи полагают, что происходящие изменения могут способствовать склонности людей с депрессией интерпретировать переживания более негативно.
«Гиппокамп важен для нашей способности различать похожие, но разные воспоминания и отделять эмоциональный подтекст прошлых воспоминаний от текущих событий», — говорит Дюпон.
Эта способность известна как разделение образов. Когда он ухудшается, отдельные воспоминания и связанные с ними эмоции могут стать менее отчетливыми, позволяя отдельным переживаниям сливаться воедино.
«Вы можете пойти на обед с подругой, но она устала и мало разговаривает. При сохраненном разделении паттернов вы помните это как уникальное событие. При нарушенном разделении паттернов оно смешивается с предыдущими воспоминаниями о чувстве отверженности, заставляя вас думать: «Она расстроена из-за меня», — объясняет Дюпон. «И я часто наблюдаю это у своих пациентов, которые могут извлечь из своих воспоминаний только негативную информацию».
Исследования на мышах показали, что для разделения паттернов необходим нейрогенез взрослых. Недавнее исследование с участием пациентов с опухолями головного мозга, у которых нейрогенез был устранен лучевой терапией, направленной на гиппокамп, предполагает, что такая же взаимосвязь может существовать и у людей.
«Важно подчеркнуть, что мы еще не знаем весь механизм, особенно у людей, но новорожденные нейроны, по-видимому, усиливают разделение образов, поскольку они особенно чувствительны к новому опыту и могут легче включаться в новые цепи памяти, позволяя хранить новые воспоминания отдельно от старых», — говорит Дюпон. «Включение нейрогенеза может стать способом лечения депрессии у некоторых людей путем перестройки схемы гиппокампа».
Депрессия влияет не только на рост новых нейронов
Исследователи обнаружили, что изменения, связанные с депрессией, выходят далеко за рамки нейрогенеза. Формирование новых нейронов происходит внутри более крупного контура гиппокампа, который хранит эпизодические воспоминания вместе с их эмоциональной значимостью, и во всей этой системе возникли молекулярные нарушения.
Пострадавшие гены включали те, которые участвуют в построении новых связей между нейронами, поддержании связи между клетками мозга, обеспечении клеточной энергии и перемещении материалов внутри клеток.
Трисинаптическая цепь, основной путь гиппокампа для создания новых эмоциональных воспоминаний, также демонстрирует признаки воспаления и клеточного стресса у людей с депрессией.
Чтобы выявить эти изменения, исследователи изучили почти полмиллиона клеток мозга, собранных у людей с депрессией и контрольной группы вскоре после смерти каждого донора.
Используя ряд недавно разработанных методов, команда измерила активность каждого гена в отдельных клетках и проверила, были ли изменены клеточные белки. Этот огромный набор данных позволил исследователям увидеть, что делают отдельные клетки, и точно определить, где в цепи гиппокампа расположены пораженные клетки.
Гены, окружающая среда и биология депрессии
Анализ выявил измененную активность нескольких генов, генетические варианты которых ранее были связаны с большой депрессией.
Другие разрушенные гены показали эпигенетические изменения, которые могут отражать влияние факторов окружающей среды. Эпигенетические механизмы могут регулировать степень включения или выключения генов, не изменяя при этом основную последовательность ДНК.
«Это как регуляторы яркости, которые управляют активностью генов, и на них влияют жизненные факторы, такие как стресс, обучение, старение, химические вещества и т. д.», — говорит Дюпон.
Разнообразие молекулярных изменений также может помочь объяснить, почему депрессия может проявляться так по-разному у разных людей.
«В целом, широкий спектр обнаруженных нами эффектов может отражать различные патогенетические механизмы, возможно, указывая на то, что депрессия — это не одно заболевание», — добавляет она.
По словам Дюпон, исследователи до сих пор имеют лишь ограниченное понимание биологии депрессии. Более точное определение расстройства на клеточном и молекулярном уровнях, подобные исследования, в конечном итоге, могут предоставить новые мишени для лечения.
К молекулярным подтипам депрессии
Дюпон и ее коллеги надеются, что депрессию в конечном итоге можно будет классифицировать по ее молекулярным характеристикам, подобно тому, как сегодня все чаще классифицируют рак.
«Мы хотим переклассифицировать депрессию на основе ее молекулярных особенностей, аналогично тому, что было сделано в случае рака», — говорит Дюпон. «Классификация раковых заболеваний на основе их клеточных характеристик, а не локализации, привела к появлению новых и улучшенных методов лечения. Мы надеемся, что то же самое будет справедливо и для депрессии и других психических или нейродегенеративных заболеваний».
Исследование под названием «Нарушение нейрогенеза в гиппокампе у взрослых при больших депрессивных расстройствах» было опубликовано 21 августа 2026 года в журнале Nature Medicine.
Все авторы из Колумбийского университета и/или Психиатрического института штата Нью-Йорк, если не указано иное: Мадлен С. Пэн, Цзялин Цзян, Люсия Полицци, Тяньчэн Ши, Ракшита Рамкумар, Виктор О. Аносике, Джулия Гуасони, Александра М. Вамалва, Мэдлин Б. Мариани, Чейк А. Сиссоко, Александрия Н. Тартт, Камилла Фулмор, Горазд Б. Росоклия, Юнг-Ю Хуанг, Виктория Аранго, Шуджуан Т. Макдональд, Наташа Битоляну (Университет Святых Кирилла и Мефодия, Македония), Джозеф Дж. Манн, Фи Т. Нгуен, Эндрю Дж. Дворк, Льюис М. Браун, Рене Хен, Ханга Галфальви и Маура Б. Дюпон.
Исследование проводилось в лаборатории Мауры Дюпон в Медицинском центре Ирвинга Колумбийского университета и Психиатрическом институте штата Нью-Йорк. Секвенирование проводилось в Центре геномики им. Дж. П. Зульцбергера Колумбийского университета, кластеризация данных — в Центре вычислительной биологии и биоинформатики Колумбийского университета, а протеомика — в Центре количественной протеомики и метаболомики кафедры биологии Колумбийского университета.
Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2026/08/260823094135.htm
Само исследование: http://dx.doi.org/10.1038/s41591-026-04571-8
